أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورا رسميا بسحب تشغيلة محددة من مستحضر دوائي شهير في البلاد لعلاج المعدة وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة بمعامل الهيئة

أوضحت هيئة الدواء المصرية أن القرار يشمل سحب تشغيلة محددة من المستحضر الدوائي Zurcal 40 mg gastro resistant tablets وتحمل رقم التشغيلة 230916، حيث يستخدم دواء “زوركال” الذي يحتوي على المادة الفعالة بانتوبرازول ويقلل إفراز الحمض في المعدة.

وأكدت هيئة الدواء المصرية أن القرار يأتي في إطار دورها الرقابي لضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية، مؤكدة إصدار تعليمات فورية بسحب التشغيلة المذكورة من جميع الصيدليات ومنافذ التوزيع، مع وقف التداول والتحريز لحين استكمال الإجراءات اللازمة.

كما شددت الهيئة على أن قرار السحب يخص التشغيلة الواردة فقط، ولا يعد تعميما على جميع منتجات المستحضر، التي لا تزال آمنة ومتداولة بشكل اعتيادي.

ويأتي هذا الإجراء ضمن سياسة هيئة الدواء المصرية في تعزيز منظومة اليقظة الدوائية ومتابعة جودة المستحضرات حرصًا على صحة وسلامة المواطنين.

ويستخدم “زوركال” في عدد من الحالات المرتبطة بزيادة حموضة المعدة، ومن أبرز استخداماته: علاج ارتجاع المريء و يخفف أعراض الحموضة والحرقة ويساعد على التئام التهابات المريء الناتجة عن ارتجاع الحمض وعلاج قرحة المعدة والاثني عشرية