أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرا عاجلا من عبوات مقلدة من دواء “زوركال” المستخدم عن طريق الحقن الوريدي لعلاج حموضة المعدة وارتجاع المريء.

وأشارت الهيئة إلى أنها اتخذت جميع الإجراءات اللازمة لضبط وتحريز التشغيلات غير المطابقة للمواصفات والمتداولة في الأسواق.

وأوضحت في منشور الغش التجاري الذي أصدرته بهذا الشأن، أن التحذير يخص التشغيلة رقم 256780 (B) فقط، وذلك بعد تلقيها إفادة رسمية من الشركة المنتجة تؤكد وجود عبوات مغشوشة من هذا المستحضر، وقد شملت الإجراءات التصحيحية التي اتخذتها الهيئة وقف تداول تلك التشغيلة وضبطها وتحريزها فورا.

كما شددت الهيئة على أن هذا التحذير يقتصر على العبوات الواردة في المنشور ولا يشمل جميع تشغيلات الدواء المتداولة في السوق، داعية المواطنين والصيادلة إلى التأكد من مصدر الدواء وسلامة العبوات قبل الاستخدام أو الصرف، مع ضرورة التواصل مع الصيدلي المختص عند وجود أي شكوك بشأن المنتج.

يذكر أن دواء “زوركال” يحتوي على المادة الفعالة “بانتوبرازول” التي تعمل على تقليل إفراز أحماض المعدة، ويُستخدم عن طريق الحقن الوريدي لعلاج عدد من الحالات، أبرزها: ارتجاع المريء الشديد، وقرحة المعدة والاثني عشر، ومتلازمة زولينجر إليسون، بالإضافة إلى الحالات التي تستدعي خفض إفراز حمض المعدة عندما يتعذر تناول العلاج عن طريق الفم.

وختاما، طالبت هيئة الدواء المصرية المواطنين بالإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في كونها مغشوشة أو مقلدة من خلال الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، مؤكدة على أهمية الحصول على الأدوية من مصادر موثوقة لضمان سلامة المرضى والحصول على مستحضرات دوائية آمنة وفعالة.